페놀의 종류와 발견되는 위치 알기

다양한 유형의 페놀은 다양한 제품 제조의 기초로 사용됩니다.

페놀

Hans Reniers가 편집하고 크기를 조정한 이미지는 Unsplash에서 사용할 수 있습니다.

페놀로 분류된 물질에 대해 들어봤거나 적어도 페놀 그룹을 기반으로 한 제품을 사용했을 것입니다. 그러나 이러한 요소의 특성을 확실히 알고 있습니까? 어떤 제품에서 찾을 수 있는지 아십니까? 페놀의 발생은 매우 일반적이고 우리가 상상할 수 있는 것보다 일상 생활에 더 많이 존재하기 때문에 이러한 질문에 대한 대답은 놀라움을 유발할 것입니다.

페놀(C6H6O)은 벤젠고리(방향족고리)에 -OH(수산기)기가 하나 이상 직접 연결된 유기화합물입니다. 페놀은 알코올기의 특성인 -OH기를 가지고 있음에도 불구하고 알코올보다 산성이 강한 성질이 있다. 페놀의 수산기는 산성을 결정하는 부분이고 벤젠 고리는 알칼리성을 특징으로 합니다.

페놀은 재생 가능한 소스 또는 재생 불가능한 소스에서 얻을 수 있습니다. 주요 물리적 특성은 녹는점(43°C)과 끓는점(181.7°C)으로, 녹는점에 도달하면 페놀이 무색 프리즘으로 결정화되고 약간 매운 특유의 냄새가 있습니다. 그리고 용융 상태에서는 투명하고 무색의 이동성 액체입니다. 액체 상태에서는 인화성이 높을 수 있습니다.

페놀은 대부분의 유기 용매(방향족 탄화수소, 알코올, 케톤, 에테르, 산, 할로겐화 탄화수소 등)에 용해되지만 물에서는 용해도가 제한된다는 점을 고려하는 것도 중요합니다. 또한 페놀은 알루미늄, 마그네슘 및 아연과 호환되지 않습니다.

페놀을 지칭하는 데 사용되는 다른 이름은 다음과 같습니다. 카르볼산, 카르볼산, 페닐산, 벤젠, 히드록시벤젠 및 모노히드록시벤젠.

당신의 발견 이야기

페놀은 콜타르(석탄)에서 발견되는 천연 성분이며 아마도 1834년 독일 약사인 Friedlieb Ferdinand Runge에 의해 콜타르에서 (부분적으로) 분리된 최초의 물질일 것입니다. 그는 이 성분을 탄산으로 명명했습니다.

역청탄이라고도 하는 경탄은 점성이 높은 가연성 액체로 자연에서 광물성 석탄의 형태로 석유를 증류할 때 얻을 수 있습니다. 타르는 차례로 석탄, 뼈 및 나무를 증류하여 만든 물질입니다. 그것은 발암 성 또는 독성으로 간주되는 수십 가지 화학 물질로 구성된 점성 액체입니다.

그러나 1841년 프랑스 화학자 Auguste Laurent가 처음으로 '순수한' 페놀을 준비할 수 있었습니다. 콜타르와 염소의 증류물에 대한 연구에서 Laurent는 디클로로페놀과 트리클로로페놀 물질을 분리할 수 있었고 둘 다 그 구성에 페놀이 존재함을 나타냈습니다.

이런 식으로 Laurent는 처음으로 페놀을 분리하고 결정화할 수 있었습니다. 그는 이 화합물을 카르볼산 또는 페닐산이라고 불렀습니다. 보고된 녹는점(34°C ~ 35°C)과 끓는점(187°C ~ 188°C)은 현재 알려진 값(각각 43°C 및 181.7°C)과 매우 유사했습니다.

페놀은 "발견" 당시 소독제 및 마취제로 상처 치료에 널리 사용되었습니다. 따라서 로랑은 기본적인 물리적 특성만을 측정하는 것 외에도 이러한 물질이 가능한 완화제로서의 효과를 테스트하기 위해 생성된 결정을 치통을 앓고 있는 여러 사람들에게 전달하는 실험도 수행했습니다. 통증에 대한 주요 효과는 여전히 불확실하지만 실험에 참여한 대부분의 사람들은 이 물질이 입술과 잇몸에 매우 공격적이라고 보고했습니다.

따라서 1840년대부터 오늘날까지 페놀은 많은 연구의 주제가 되었으며 매우 중요합니다.

어디에서 찾을 수 있습니까?

페놀의 화학은 지난 2세기 동안 큰 관심을 끌었으며 오늘날까지 계속해서 연구와 연구를 촉발하고 있습니다. 이 관능기의 일부인 화합물은 일상 생활에서 없어서는 안될 응용 프로그램입니다. 따라서 페놀 그룹에는 전 세계적으로 대규모로 생산되고 다른 용도로 사용되는 화학 원소가 포함됩니다.

이들은 주로 합판, 토목 건축, 항공우주, 자동차 및 가전 제품 산업에서 사용되는 페놀 수지(페놀과 알데히드 사이의 반응) 생산에 사용됩니다("페놀 수지가 무엇인지 이해하기 "). 다음으로, 비스페놀 A는 페놀(페놀과 아세톤 사이의 반응)에서 생성되는 두 번째로 중요한 생성물이며 에폭시 수지, 플라스틱 화합물, 접착제 제조의 중간체입니다. 그리고 그들의 위험").

페놀은 또한 계면활성제(또는 계면활성제), 유화제, 합성 세제, 항산화제, 윤활유 첨가제 및 향수 및 화장품으로 사용되는 알킬페놀 및 노닐페놀로 전환될 수 있습니다(많은 화장품에 존재하는 "에톡실화 노닐페놀 및 노닐페놀" 기사를 통해 더 잘 이해됨) 및 제약 품목은 잠재적으로 위험합니다.").

앞서 언급한 용도 외에도 페놀은 트리클로산, 플라스틱, 가소제, 장난감, 폴리카보네이트, 나일론, 아닐린 살충제, 폭발물, 페인트 및 바니시, 소독제, 폴리우레탄, 목재 방부제, 제초제, 억제제, 살충제 및 원료로 사용됩니다. 일부 의약품(귀와 코의 통증을 완화하기 위한 진통제 및 점안액 등) 생산을 위한 재료.

페놀은 또한 천연 공급원에서 유래할 수 있으며, 식품 산업에서 널리 사용되는 식물 꽃잎과 잎의 증류에서 추출한 페놀에서 그 예를 볼 수 있습니다. 바닐린은 과자, 아이스크림, 케이크 등에 사용되는 바닐라 에센스입니다. 티몰은 페놀에서 추출한 식품 생산에도 사용되는 백리향의 본질입니다.

건강 및 환경 위험

다양한 산업에서 이러한 화학 물질을 광범위하게 사용하면 인간의 건강과 환경에 위험을 초래할 수 있습니다.

인간은 일반적으로 작업장에서 오염된 공기를 흡입하거나 피부와 접촉하여 페놀에 노출될 수 있습니다. 페놀에 노출되는 또 다른 방법은 페놀이 함유된 약물(귀 및 코 안약, 인후 로젠지, 진통제 및 소독 로션 등)의 사용을 통해 발생할 수 있습니다.

페놀은 사람의 피부, 눈, 점막을 흡입하거나 직접 접촉할 때 극도로 자극적입니다. 인체에 발생할 수 있는 독성의 부작용 및 증상은 흡수량의 크기에 따라 불규칙한 호흡, 근육 약화 및 떨림, 조정 상실, 발작, 혼수 상태 및 치명적인 용량의 호흡 정지입니다.

분산된 페놀은 또한 환경에 심각한 위험을 초래합니다. 거대한 산업 생산의 현재 시나리오에서 자연은 생태계에 자연적으로나 인공적으로 버려지는 모든 화학 원소를 분해하고 적절하게 흡수하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 따라서 현재 가장 큰 어려움 중 하나는 기존 지표 및 지하 수원을 올바르게 보존하는 것입니다.

페놀계 화합물은 산업, 농경 및 가정에서 다양한 용도로 생산 비용이 낮고 효율이 높기 때문에 다양한 산업 부문에서 큰 비율로 사용됩니다.

페놀의 휘발성과 수용성은 음용수에 오염 문제를 일으켜 낮은 수준에서도 맛과 냄새 특성을 변화시킵니다. 따라서 페놀은 산업 공정에서 가장 흔한 오염 물질 중 하나이며 하천의 존재를 조사하여 하천의 오염 정도를 아는 것이 가능하고 실행 가능합니다.

폐기 및 대안

페놀은 대량으로 생산되기 때문에 다양한 산업 분야의 폐수로 처분되어 결국 환경에 직접 방출되거나 공공 하수 수집 네트워크로 보내집니다.

물에서 이러한 물질을 완전히 제거하여 건강한 소비를 보장하는 품질을 보장하는 대안이 필요합니다. 생물학적 정화 기술은 현명하고 유망한 제안으로 보입니다. 이 기술은 토양, 침전물 또는 오염된 물에서 바람직하지 않은 화학 물질의 분해, 감소, 제거 및 변형에 미생물을 사용하는 것으로 구성됩니다.

오염된 물에서 생물학적 정화의 사용은 원하는 오염 제거 정도에 따라 비용이 달라지는 오늘날 수행되는 물 오염 제거를 위한 더 저렴하고 효과적인 프로세스이기 때문에 중요할 것입니다.

소비자가 이용할 수 있는 대안 중에서 석유 파생상품과 같은 재생 불가능한 자원 대신 천연 및 재생 가능한 자원에서 파생된 제품을 선호하는 것을 강조할 가치가 있습니다.

따라서 화장품과 관련하여 예를 들어 천연 화장품을 선호합니다. 브라질에서 천연화장품은 IBD 인증과 에코서트의 품질 기준을 준수하며 인증을 받았습니다. 또한 시장에 존재하는 생태 청소 제품을 알고 테스트하십시오. 항상 인증 씰이 있는 제품을 선호하십시오.